星形細胞瘤
星形細胞瘤是指以星形膠質細胞所形成的腫瘤,可發生在中樞神經系統的任何部位,一般成年多見于大腦半球和丘腦底節區,兒童多見于幕下。幕上者多見于額葉及顳葉,頂葉次之,枕葉最少。亦可見于視神經,丘腦和第三腦室旁;幕下者則多位于小腦半球和第四腦室,亦可見于小腦蚓部和腦干。星形細胞瘤為浸潤性生長腫瘤,多數腫瘤切除后有復發可能,且復發后腫瘤可演變成間變性星形細胞瘤或多形性膠質母細胞瘤。據文獻報道星形細胞腫瘤占顱內腫瘤的13%~26%,占膠質瘤21.2%~51.6%,男性多于女性。
星形細胞瘤分Ⅰ~Ⅵ級,為膠質瘤中最常見的一類。Ⅰ級者,在成人多在大腦白質浸潤生長,分為原漿型與纖維型兩類。Ⅱ級者屬分化不良的星形細胞瘤,或稱星形分母細胞瘤。這兩型的病程進展較緩。星形細胞瘤Ⅲ~Ⅳ級即多形性膠質母細胞瘤,惡性程度高,常見于中年之后。
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1.星形細胞瘤的發病原因有哪些
2.星形細胞瘤容易導致什么并發癥
3.星形細胞瘤有哪些典型癥狀
4.星形細胞瘤應該如何預防
5.星形細胞瘤需要做哪些化驗檢查
6.星形細胞瘤病人的飲食宜忌
7.西醫治療星形細胞瘤的常規方法
1.星形細胞瘤的發病原因有哪些
星形細胞瘤可發生在中樞神經系統的任何部位,一般成年多見于大腦半球和丘腦,底節區,兒童多見于幕下。星形細胞瘤又分為多種類型,不同種類的細胞瘤發病原因也多不相同。
1.星形細胞瘤:腫瘤主要位于白質內,呈浸潤性生長,實性者無明顯邊界,多數不限于一個腦葉,向外生長可侵及皮質,向內可破壞深部結構,亦可經過胼胝體越過中線侵犯對側大腦半球,肉眼觀察質地灰紅色或灰白色,質地多較硬,半數左右的腫瘤呈部分囊性變,囊液淡黃透明,蛋白質含量較高,靜置易自凝,稱為Froin征陽性,有囊性變的腫瘤可稱為“囊在瘤內”,而位于小腦的星形細胞瘤常為一個大囊,囊壁上有腫瘤結節,囊壁為纖維結締組織及神經膠質纖維構成,因此只切除腫瘤結節即可達到根治腫瘤的目的,此種腫瘤稱之為“瘤在囊內”,少數小腦星形細胞瘤為實質性,呈浸潤性生長,無明顯邊界,預后較囊性者差。
2.間變性或惡性星形細胞瘤:主要見于大腦內,瘤體較大,有時侵犯幾個腦葉或者越過中線侵犯對側大腦半球,瘤組織色灰紅,質地較軟,在腦內呈浸潤性生長,與周圍腦組織有一定的邊界,腫瘤細胞可向皮質浸潤生長,形成圍繞神經元周的“衛星現象”,有囊性變和小灶性出血壞死灶,與星形細胞瘤不同,腫瘤細胞豐富,形態多樣,細胞核呈多形性,核分裂象較多見,核質比增大,可見單核或多核巨細胞,纖維型,原漿型及肥胖細胞型星形細胞瘤可于若干年后變為惡性,神經膠質纖維較星形細胞瘤少見,9%腫瘤內可見少量鈣化,有時瘤內可見增生明顯的纖維結締組織,形成所謂的“間變性膠質纖維瘤”,腫瘤無壞死或血管增生現象,此可與多形性膠母細胞瘤相鑒別,由于腫瘤各部位細胞分化程度不同,在分化好的地方表現為上述腫瘤的形態,因此本腫瘤的診斷要在全面的組織學觀察后做出的結論,僅對部分腫瘤,尤其是活檢組織進行觀察時,診斷可能有誤差,并注意與膠質母細胞瘤的邊緣組織相區別。
3.毛細胞型星形細胞瘤:毛細胞型星形細胞瘤生長緩慢,來源于神經上皮組織腫瘤,腫瘤好發于中線結構的腦白質部位和小腦半球,以發生在漏斗部位者最為典型,有時稱漏斗瘤;發生于視神經稱為視神經膠質瘤,發生于前視路,下丘腦與腦干的腫瘤邊界欠清,多呈實質性,血供豐富,而小腦型與大腦型腫瘤邊界清,90%有囊性變,囊壁常有一硬實的灰紅色結節,與囊性星形細胞瘤不同,其遠離結節的囊壁上無腫瘤細胞,少數毛細胞型星形細胞瘤可沿神經軸播散。
2.星形細胞瘤容易導致什么并發癥
由于星形細胞瘤患于腦部,這給治療帶來很大不便,且由于其特殊性,該疾病的治療方法尚無定論。但當該疾病病情非常嚴重時,則必須進行手術治療。如進行手術治療,可能發生以下并發癥:
1.顱內出血或血腫:與術中止血不仔細有關,隨著手術技巧的提高,此并發癥已較少發生。創面仔細止血,關顱前反復沖洗,即可減少或避免術后顱內出血。
2.腦水腫及術后高顱壓:可用脫水藥物降低顱內壓,糖皮質激素減輕腦水腫。
3.神經功能缺失:與術中損傷重要功能區及重要結構有關,術中盡可能避免損傷,出現后對癥處理。
3.星形細胞瘤有哪些典型癥狀
星形細胞瘤為一種生長于腦部的慢性腫瘤,生長緩慢,病程較長,自出現癥狀至就診時平均2年,有時可長達10年。由于腦部腫瘤會造成顱內壓增高,可引起一般性癥狀,也于病變的部位和腫瘤的病理類型及生物學特性的不同,其也比引起局部性癥狀。
1.一般癥狀
腫瘤的不斷生長占據顱腔內空間,腫瘤阻塞腦脊液循環通路造成腦內積水和(或)腦水腫,腦脊液的回吸收障礙等均可造成顱內壓增高,正常顱腔容積比腦組織約大10%,當腦組織的體積增加8%~10%時尚可能無顱高壓癥狀的出現,而當顱內占位病變占據150ml以上的容積時即可能產生相應的顱高壓癥狀,大腦半球的星形細胞瘤發病緩慢,病程較長,多數先出現由于腫瘤直接破壞所造成的定位體征和癥狀,隨后又出現顱內壓增高的癥狀,小腦星形細胞瘤由于較早的影響腦脊液循環通路,多先出現顱內壓增高癥狀,腦干的星形細胞瘤進展較快,病程較短,早期出現腦神經損害和錐體束征,而顱內壓增高的癥狀常見于晚期,顱內壓增高的癥狀主要包括頭疼,嘔吐,視盤水腫,視力視野改變,癲癇,復視,頭顱擴大(兒童期)和生命體征的改變等。
2.不同性質腫瘤的臨床表現
(1)星形細胞瘤:生長緩慢,病程常長達數年,平均3.5年,多數患者呈緩慢進行性發展,癲癇常為首發癥狀,50%患者以癲癇起病,75%患者有頭痛,50%有精神運動性肌無力,出現嘔吐與明顯意識障礙分別為33%與20%,神經系統檢查多數患者有視盤水腫與腦神經障礙,均占60%,近半數患者出現肢體肌無力,而出現言語困難,感覺障礙,視野改變者也分別為20%。
(2)間變性星形細胞瘤:病程較星形細胞瘤短,平均6~24個月,大腦半球病灶主要臨床癥狀為頭痛(71%),精神癥狀(51%),肢體無力(40%),嘔吐(29%),言語困難(26%),視力改變(23%)及嗜睡(22%),癲癇發作少見,神經系統檢查可發現偏癱(59%),視盤水腫(47%),腦神經損害表現(46%),偏盲(32%),偏身感覺缺失(32%),發病呈進行性加重,部分可出現突然惡化,間腦腫瘤早期即可有顱內壓增高表現,有偏癱,神經性無力,記憶力減退,意識混亂及癲癇與內分泌紊亂癥狀,前視路腫瘤病情發展迅速,自單側視力下降到雙側失明多不超過2個月,常伴有頭痛,發熱與尿崩,晚期可見眼底視盤腫脹及動靜脈阻塞表現。
(3)毛細胞型星形細胞瘤:一般病程較長,前視路型腫瘤位于眶內者主要表現為視力受損伴有無痛性突眼,可有不同類型的偏盲,斜視及視神經萎縮,腫瘤位于視交叉者則多以雙側視力受影響,有視盤水腫,斜視,視神經萎縮及頭痛,下丘腦型腫瘤多有內分泌紊亂,間腦綜合征,Fr?lich綜合征與早熟,直徑2cm以上的腫瘤可引起腦積水,腦干型腫瘤以腫瘤平面交叉性癱瘓為主要表現,大腦型腫瘤可出現癲癇,顱內壓增高癥狀及局灶癥狀,而小腦型腫瘤為走路不穩等共濟失調表現。
4.星形細胞瘤應該如何預防
目前對星形細胞瘤尚無行之有效的預防方法,主要采取的手段便是增強自身免疫力,養成良好的生活習慣,合理飲食。在日常生活中主要要做到以下幾點:
1. 有良好的心態應對壓力,勞逸結合,不要過度疲勞。可見壓力是重要的癌癥誘因,中醫認為壓力導致過勞體虛從而引起免疫功能下降、內分泌失調,體內代謝紊亂,導致體內酸性物質的沉積;壓力也可導致精神緊張引起氣滯血淤、毒火內陷等。
2.加強體育鍛煉,增強體質,多在陽光下運動,多出汗可將體內酸性物質隨汗液排出體外,避免形成酸性體質。
3. 生活要規律,生活習慣不規律的人,如徹夜唱卡拉OK、打麻將、夜不歸宿等生活無規律,都會加重體質酸化,容易患癌癥。應當養成良好的生活習慣,從而保持弱堿性體質,使各種癌癥疾病遠離自己。
4. 不要食用被污染的食物,如被污染的水,農作物,家禽魚蛋,發霉的食品等,要吃一些綠色有機食品(別是綠色蔬菜類),特要防止病從口入。
5.星形細胞瘤需要做哪些化驗檢查
一般星形細胞瘤多表現不同程度的顱內壓增高,因此腰椎穿刺應被視為為禁忌。腦脊液檢查白細胞多數正常而蛋白含量增高,這在腫瘤接近腦室或蛛網膜下腔時尤為明顯,但腦脊液蛋白含量正常也不能排除腫瘤的存在。為了更好地確診需要對其進行影像學檢查。
1.神經電生理學檢查:腦電圖對以癲癇為首發癥狀者有一定的幫助,主要表現為局灶性低幅慢波,部分表現為廣泛的中度或重度異常,視覺誘發電位(VEP)檢查對視神經膠質瘤、顳枕葉腫瘤有幫助,腦干聽覺誘發電位(BAEP)則有助于腦干、小腦等部位腫瘤的診斷。
2.X線檢查:多數患者頭顱X線平片表現顱內壓增高。部分可見到點狀或圓弧狀鈣化,視神經腫瘤可見視神經孔的擴大并可導致前床突及鞍結節變形而形成“梨形蝶鞍”。腦血管造影可見血管受壓移位,少見腫瘤染色和病理血管。腦室造影幕上腫瘤可見腦室的移位和充盈缺損;小腦腫瘤表現為第三腦室以上的對稱擴張,導水管下段前屈,第四腦室受壓及向對側移位。腦干腫瘤表現中腦導水管及第四腦室上部向背側移位,變狹窄或拉長。
3.CT檢查:纖維型和原漿型星形細胞瘤,因組織含水量達81%~82%,CT多呈低密度,較均勻一致,占位效應不明顯,瘤內無出血灶或壞死灶,瘤周無明顯水腫影。除少數病例外,一般注射造影劑不增強或稍有增強。因腫瘤所在的部位和大小而異,表現相應的占位效應。第三腦室星形細胞瘤可見阻塞第三腦室及Moro氏孔后,引起兩側腦室的擴張,梗阻性腦積水。腫瘤本身呈稍高密度或混雜密度,可見造影劑強化。視神經腫瘤可見視神經的梭形腫大,位于眶內和顱內,有時呈啞鈴狀。小腦星形細胞瘤在CT上腫瘤的實質部分呈低(或)混雜密度病灶,造影劑增強后可有輕度增強,而囊腔部分則始終保持低密度影。囊壁部分可呈環形或弧線形增強。腦干部位的星形細胞瘤CT上可見腦干的增粗,左右不對稱及出現低密度或混雜密度的腫瘤病灶影。CT顯示腦干膠質瘤不如MRI理想。部分腫瘤CT上呈等密度,從而使腫瘤在CT上難以發現,此時MRI可明確顯示腫瘤影。
6.星形細胞瘤病人的飲食宜忌
合理健康的膳食不僅可以避免很多胃腸類疾病的發生,還能有效地預防癌癥,下面特從膳食方面提出一些預防星形細胞瘤的建議:
1.合理安排飲食。在每天的飲食中植物性食物,如蔬菜、水果、谷類和豆類應占2/3以上。
2.多吃蔬菜、水果。每天應吃400~800克果蔬,綠葉蔬菜、胡蘿卜、土豆和柑橘類水果防癌作用最強。每天要吃五種以上果蔬,且常年堅持,才有持續防癌作用。
3.每天吃600~800克各種谷物、豆類、植物類根莖,加工越少的食物越好。少吃精制糖。
4.食品中的添加劑、污染物及殘留物的水平低于國家規定的限量即是安全的,但亂用或使用不當可能影響健康。
5.不吃燒焦的食物、直接在火上燒烤的魚和肉或腌肉、熏肉只能偶爾食用。
6.對于飲食基本遵循以上建議的人來說,一般不必食用營養補充劑,營養補充劑對減少癌癥的危險可能沒什么幫助。
7.常吃海帶,海帶中藥名“昆布”。有報道海帶可以預防乳腺癌和甲狀腺腫瘤。海帶富含碘。海帶中的海藻酸鈉與具致癌作用的鍶、鎘有很強的結合能力,并將它們排出體外。海帶可選擇性殺滅或抑制腸道內能夠產生致癌物的細菌,所含的纖維還能促進膽汁酸和膽固醇的排出。海帶提取物對各種癌細胞有直接抑制-作用。
7.西醫治療星形細胞瘤的常規方法
目前,星形細胞瘤的治療方法尚有爭論。有專家認為,由于由于腫瘤生長緩慢,在患者出現癥狀前后的影像學上可長期無明顯改變,對星形細胞瘤治療的目的是以改善患者神經系統癥狀為主,當患者出現明顯的神經系統癥狀或影像學檢查發現腫瘤明顯增大,應積極治療。治療以手術為主,爭取做到腫瘤全切除。腫瘤經常自皮質表面一直長向深部白質。在皮質處腫瘤常有清楚界限,而深部白質U纖維處腫瘤與正常組織界限不清。因此當深部腫瘤生長于丘腦、基底節、腦干等重要結構處,全切腫瘤可導致嚴重的神經功能損害,僅可予大部切除腫瘤。星形細胞瘤的術后放療仍有爭論,至今為止尚無設計合理的完整研究提示術后放療對患者預后的有效性。放療另可產生放射性不良反應。腫瘤免疫組化染色BudR或Ki-67陽性,或PET檢查發現腫瘤內有高代謝區者。提示應行放療。我們同意這樣的觀點:在尚未對放療有研究結論之前,對手術未能全切腫瘤的患者,術后應進行放療。瘤床放射劑量應達到54Gy。部分患者在行腫瘤活檢后行放療也可有較滿意的治療效果。對于星形細胞瘤當前不建議行化療。
位于大腦半球的腫瘤一般可手術切除,如位于非功能區可連同腦葉一并切除,腫瘤位于深部可做部分切除加外減壓術。視神經膠質瘤和第三腦室腫瘤的手術要注意保護丘腦下部。浸潤性的實質性小腦星形細胞瘤手術原則與大腦半球表淺部腫瘤一致,囊性小腦星形細胞瘤若“瘤在囊內”只要將瘤結節切除即可達到根治的目的。腦干腫瘤可用顯微技術切除,如梗阻性腦積水未能解決時可做側腦室腹腔分流術。一般實質性星形細胞瘤難以達到根治性切除,術后應給予放療、化療等綜合治療,可延長生存時間。